* Lola Dorado cree en el poder de la unión , del asociacionismo y del voluntariado para buscar soluciones: “ Tenemos que asociarnos, unir fuerzas para hacernos más visibles y fuertes, acceder a toda la información que nos interesa y romper el aislamiento en el que muchas veces han vivido los enfermos de ELA.”
“Y por supuesto- expresa con energía - , demandar más investigación científica en torno a esta enfermedad, que no es rara; es una más, y no se nos puede discriminar . Dado que la enfermedad no tiene cura, logremos tratamientos y herramientas para prolongar la vida el mayor tiempo posible y con la mayor calidad de vida posible. Ése es el gran caballo de batalla: Calidad de vida para personas que acaban sin poder andar, hablar, comer o respirar. ¡ Luchadores que fallecen porque ni siquiera pueden respirar !. Esta cruda realidad no puede pasar desapercibida para las administraciones, ni para la propia sociedad”.
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