Ha sido una jornada especialmente significativa porque todos los grupos políticos, sin excepción y sin discusión alguna, han apoyado esta iniciativa. En sus intervenciones, todos han recordado a ELA Extremadura y han reconocido cómo, con su esfuerzo, constancia y capacidad de diálogo, ha logrado poner de acuerdo a los representantes políticos en torno a una causa tan justa y necesaria.

Tanto la presentación de la convalidación del Decreto-Ley por parte de la Consejera como las intervenciones de los distintos grupos parlamentarios han sido un ejemplo de unidad, sensibilidad y compromiso con las personas enfermas y con sus familias. Nuestro agradecimiento a los técnicos de la Consejeria por su esfuerzo en crear una norma modelo

Este respaldo unánime nos anima a seguir trabajando con la misma ilusión y determinación. Queda mucho camino por recorrer, pero hoy hemos comprobado que cuando una sociedad se une en torno a una causa justa, los avances son posibles.

Gracias a todos los que lo habéis hecho posible: enfermos, familiares, cuidadores, voluntarios, profesionales y colaboradores. Este logro es de todos.

Seguimos adelante

Hoy se ha celebrado en el Hotel Palace de Mérida la rueda de prensa de la iniciativa «Suelta el Freno y Dale Candela», un acto de sensibilización y reivindicación en favor de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

La rueda de prensa ha contado con la participación de Lola Dorado Calasanz, presidenta de ELA Extremadura, quien ha explicado la situación actual de la implementación de la Ley ELA en nuestra comunidad autónoma. Durante su intervención, destacó el avance que está realizando Extremadura en la aplicación de dicha normativa y quiso expresar públicamente su agradecimiento a la Junta de Extremadura por la eficacia y el compromiso demostrados en este proceso.

Por su parte, Jaime Lafita, impulsor de la iniciativa Dale Candela, explicó la ruta solidaria que está llevando a cabo en bicicleta desde Bilbao hasta Sevilla con el objetivo de dar visibilidad a la ELA y recordar la necesidad de que la Ley ELA se traduzca en ayudas reales y efectivas para las personas afectadas y sus familias.

Del 30 de mayo al 12 de junio, recorrerá más de 1.000 kilómetros desde Getxo hasta Sevilla, atravesando varias comunidades autónomas para trasladar un mensaje claro: los derechos de las personas con ELA no pueden depender de su código postal.

Cada etapa de este recorrido representa una oportunidad para sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de quienes conviven con esta enfermedad y para reivindicar una atención digna, equitativa y urgente para todas las personas afectadas.

Desde ELA Extremadura queremos agradecer especialmente la presencia y participación de Santiago Amaro, director general de Deportes de la Junta de Extremadura, cuyo apoyo contribuye a reforzar la visibilidad de esta causa y el compromiso institucional con las personas afectadas por ELA.

Seguimos trabajando para que la visibilidad se convierta en acción, y para que la Ley ELA llegue cuanto antes a quienes más la necesitan.

ELA Extremadura Asociación

Verlos hoy cruzar las calles de Cáceres defendiendo la camiseta de ELA EXTREMADURA ha sido emocionante y muy especial. Cada paso suyo ha sido un gesto de apoyo, de cariño y de compromiso con todos los enfermos y familias que convivimos con la ELA.

Desde ELA EXTREMADURA queremos daros las gracias de corazón por vuestro esfuerzo, vuestra cercanía y vuestra enorme solidaridad. Hoy habéis corrido mucho más que una maratón. 💚

ELA #ELAExtremadura #MaratónDeCáceres #Gracias #Solidaridad #Cáceres #JuntosSomosMásFuertes

La Viaextrema348 no entendió de cronómetros ni de clasificaciones. Fue una quedada no competitiva en MTB y Gravel, pero nadie se engañó: cruzar Extremadura de sur a norte en menos de 24 horas, siguiendo la histórica Vía de la Plata, fue un desafío reservado a quienes estuvieron dispuestos a mirarse por dentro cuando las fuerzas flaquearon.

Por primera vez, dos mujeres estuvieron en la línea de salida. “Mere”, que ya conocía la dureza del reto, y Sari, llegada desde Alemania, aportaron a la prueba un carácter internacional. Dos historias distintas con un mismo objetivo: demostrar que los límites muchas veces solo estuvieron en la mente.

Desde El Real de la Jara hasta Baños de Montemayor, los participantes recorrieron caminos cargados de historia, atravesando paisajes que han visto pasar siglos de cultura y esfuerzo. No fue solo una ruta: fue una conversación constante entre la mente y el cuerpo, entre el cansancio y la voluntad.

Pero si algo definió a la Viaextrema348 fue su propósito. Cada kilómetro sumó en la lucha contra la ELA. Un año más, la prueba destinó su donación a ELA Extremadura, dando visibilidad y apoyo a quienes enfrentan esta dura enfermedad cada día.

Y en esta edición, el compromiso creció aún más. Antonio Calderón, director deportivo del equipo Ankay y referente de esta aventura, aportó 5€ por cada finisher, convirtiendo cada llegada a meta en un gesto de solidaridad real.

✨ Porque aquí no ganó el más rápido… ganó el que llegó, el que resistió y el que no olvidó por qué empezó.

El 2 de mayo no solo arrancó una travesía. Se escribió una historia de esfuerzo, compañerismo y esperanza que cruzó Extremadura de punta a punta… dejando huella en cada pedalada. 💚🚴‍♀️ Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación.

Hoy ha sido uno de esos días en los que la solidaridad se hace tangible, visible… y sobre ruedas. La sede de la Fundación CB ha acogido la presentación oficial del nuevo vehículo de movilidad de ELA Extremadura, un paso más en la lucha diaria por mejorar la calidad de vida de quienes conviven con la ELA. 💙

El acto ha contado con la presencia de miembros de la Fundación CB y voluntarios de ELA Extremadura, en un ambiente cercano y comprometido, donde se ha puesto de manifiesto la importancia de la colaboración entre entidades para seguir avanzando en la atención y visibilidad de la enfermedad.

Fruto del convenio de colaboración entre ambas entidades, se ha hecho realidad la incorporación de un moderno Omoda 5 HEV Premium TGDI 155 kW 224 CV, rotulado con los logotipos de la Fundación CB y ELA Extremadura que desde hoy se convierte en símbolo de movimiento, cercanía y compromiso. 🚘✨

Este proyecto ha sido posible gracias a la aportación de 6.000 euros por parte de Fundación CB, destinados al pago del renting del vehículo, su seguro y los gastos de rotulación, garantizando así que este recurso esencial esté al servicio de quienes más lo necesitan.

Este vehículo permitirá a la asociación mejorar la movilidad de sus usuarios, facilitar su asistencia a consultas y actividades, reforzar su presencia en eventos solidarios y, sobre todo, seguir dando visibilidad a una enfermedad que necesita del compromiso de toda la sociedad. 💙

Hoy no solo se ha presentado un coche. Hoy se ha puesto en marcha una herramienta de vida, de dignidad y de lucha.

Porque cuando la solidaridad avanza… nada puede detenerla. 💫🚗💙

Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

La VIII Carrera Solidaria del Colegio Diocesano José Luis Cotallo se ha vivido hoy como una auténtica jornada de deporte y solidaridad, donde un gran número de participantes han llenado de vida, emoción y esperanza el recorrido. Desde primera hora, el ambiente ha sido cercano y muy especial, con familias, alumnado, profesorado y vecinos unidos por una causa que nos toca el corazón.

Las carreras de 3 y 6 km, junto a las pruebas infantiles, patines y bicis sin pedales, han convertido la mañana en un espacio de convivencia, alegría y compromiso, donde los más pequeños han disfrutado de sus medallas y todos los participantes han compartido momentos únicos. El broche lo ha puesto una gran paellada popular, que ha reunido a todos en torno a esta causa solidaria.

Pero más allá del deporte, hoy se ha corrido por algo mucho más importante: apoyar la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Por cuarto año consecutivo, esta carrera se celebra a favor de ELA Extremadura, destinando todo lo recaudado a una labor imprescindible de apoyo a enfermos y familias.

Desde ELA Extremadura queremos dar las GRACIAS de corazón al Colegio Diocesano José Luis Cotallo, especialmente a Jesús e Isabel, por su implicación y sensibilidad, así como al Ayuntamiento de Cáceres, a la Fundación Jóvenes y Deporte de la Junta de Extremadura, a las empresas colaboradoras y a todas las personas que han hecho posible este evento.

Una vez más esta carrera demuestra que juntos somos más fuertes, que cada paso cuenta y que la esperanza se construye entre todos. 💚 Julio Ángel Corchado. Ela Extremadura Asociación

Hay días que dejan huella. Días en los que la emoción lo llena todo y en los que, por un momento, el esfuerzo, el dolor y la lucha encuentran un reconocimiento que sabe a justicia. Así se vivió la entrega a ELA Extremadura del Premio Provincial 2026 en la categoría de Integración Social y Laboral de Personas con Discapacidad, en el Paraninfo Clara Campoamor del palacio Provincial de la Diputación de Badajoz.

No fue solo un acto institucional. Fue un abrazo colectivo. Un reconocimiento a tantas historias invisibles que, día a día, se sostienen con valentía frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Un premio que pone nombre y voz a quienes luchan, acompañan y no se rinden.

El proyecto “Talavera CaminaELA”, presentado por el Ayuntamiento de Talavera la Real, ha sido el alma de este galardón. Una iniciativa que ha demostrado que cuando un pueblo se une, ocurren cosas extraordinarias. Que la solidaridad no entiende de límites cuando nace del corazón.

Marchas solidarias, encuentros llenos de vida, actividades para concienciar y un compromiso firme con la inclusión han tejido una red humana que ha logrado romper el aislamiento que tantas veces impone la enfermedad. Más de 1.500 personas caminando juntas, instituciones implicadas, miradas cómplices… y un mensaje que resuena con fuerza: la ELA existe, duele y necesita respuestas.

Pero este reconocimiento va mucho más allá de un proyecto. Es un homenaje a una forma de estar en el mundo. A la manera en la que ELA Extremadura acompaña, escucha y sostiene. Al trabajo constante que se realiza cada día: desde el apoyo emocional hasta la defensa de derechos, desde la atención a las familias hasta la lucha por una vida digna. Una labor silenciosa muchas veces, pero inmensa siempre, que ha convertido a la asociación en un faro de esperanza en la región.

Desde la entidad, las palabras han estado cargadas de gratitud. Gratitud al Ayuntamiento de Talavera la Real por creer en este proyecto y hacerlo visible, y a la Diputación de Badajoz por reconocer una causa que no puede esperar.

Un agradecimiento muy especial al Ilmo. Sr. Coronel Jefe de la Base Aérea de Talavera la Real, D. Daniel Fernández de Bobadilla Lorenzo, cuya implicación, cercanía y compromiso han sido decisivos, extendiendo este reconocimiento al Ilmo. Sr. Teniente Coronel D. Roberto Salazar, por su apoyo constante. También a la alcaldesa de Talavera la Real, al alcalde de Balboa y a todos los alcaldes que han caminado al lado de esta iniciativa, demostrando que las instituciones también pueden ser corazón.

Y entre todos los nombres, algunos resuenan con una emoción especial. El recuerdo del Sargento Primero del Ejército del Aire y del Espacio, D. Jesús Salom Martín, ya fallecido, ha estado muy presente. Su ejemplo, su lucha y su compromiso siguen vivos en cada paso que da este proyecto. Junto a él, el cariño eterno para Marisa y Manolo, también fallecidos, cuya huella permanece unida a la Base Aérea de Talavera la Real y a esta causa. Este premio también es suyo.

La dotación económica de 3.000 euros no es solo una ayuda. Es una oportunidad para seguir adelante, para continuar impulsando programas esenciales y para no dejar de dar respuesta a una realidad que sigue siendo dura, urgente y, demasiadas veces, invisible.

Porque detrás de cada cifra, de cada proyecto y de cada reconocimiento, hay personas. Y mientras haya personas, habrá motivos para seguir caminando.

Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Hoy queremos poner en valor el incansable espíritu solidario de Valverde de Mérida. No es la primera vez que este municipio se moviliza por esta causa, demostrando una constancia admirable y una trayectoria de años en su apoyo a los afectados por la ELA.

En una nueva muestra de unión, vecinos de todas las edades se reunieron a las puertas del Ayuntamiento para teñir la plaza de verde bajo el lema: “La ELA existe, conócela por ti», recorriendo las calles de la localidad.

La jornada de sensibilización continuó después en el Colegio de la Anunciación, donde el concurso gastronómico volvió a ser un éxito de participación.  Desde las empanadas y tortillas de los escolares hasta una repostería artesanal de primer nivel, la comunidad educativa demostró que la solidaridad es un valor fundamental en este pueblo.

Todo lo recaudado se destina a ELA Extremadura, reforzando esa red de apoyo que Valverde lleva años tejiendo con orgullo. ¡Gracias a todos los vecinos por mantener viva esta llama solidaria año tras año!

Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación.

Este domingo La Albuera vivió una de esas jornadas que dejan huella. Más de 200 motos se dieron cita en la esperada quedada motera solidaria, convirtiendo sus calles y caminos en un símbolo de unión, fuerza y compromiso.

Desde primera hora de la mañana, el ambiente ya anunciaba que no sería un día cualquiera. El rugido de los motores, las sonrisas y los reencuentros llenaron el entorno del Palenque en una cita con un objetivo claro: apoyar la lucha contra el cáncer y dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica,

La ruta, que combinó carretera y caminos, fue todo un éxito. Participantes llegados de distintos puntos compartieron kilómetros, pero sobre todo compartieron valores: solidaridad, empatía y ganas de ayudar.

Pero si algo destacó por encima de todo fue el ambiente humano: familias, vecinos y amantes del motor se unieron en una causa común, demostrando que cuando un pueblo se implica, el impacto es enorme.

Desde ELA Extremadura queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento 💚 a todas las personas que han hecho posible esta jornada: organización, participantes, voluntarios y colaboradores de ELA Extremadura y por supuesto, al pueblo de La Albuera por su acogida y su corazón solidario.

Eventos como este no solo ayudan, también visibilizan, sensibilizan y nos recuerdan que no estamos solos

Gracias por cada kilómetro recorrido, por cada gesto y por cada muestra de apoyo. Seguimos avanzando juntos.

Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Durante los días 8 y 9 de abril, el Hotel Hyatt Regency Barcelona (Sala Júpiter) ha sido escenario de dos importantes citas en torno a la visibilidad y concienciación sobre la ELA, con motivo del 4º aniversario de ConELA.

🎬 El 8 de abril a las 20:00h tuvo lugar la proyección privada del documental “El aleteo de las libélulas”, una obra dirigida por Fernando Martín Pérez, que forma parte de la trilogía El aleteo.

El documental ofrece un retrato profundamente humano de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a través de testimonios reales de personas afectadas, familiares y profesionales sanitarios y sociales. Lejos de centrarse únicamente en el plano clínico, la obra se adentra en el día a día de la enfermedad, mostrando cómo impacta en la vida cotidiana, en los vínculos familiares y en la forma de afrontar el futuro.

A lo largo del relato, se pone en valor la importancia de los cuidados, el acompañamiento emocional y la necesidad de reforzar los recursos sociales y sanitarios para garantizar una atención digna. El documental también refleja la fuerza, la resiliencia y la dignidad con la que las personas con ELA y sus familias afrontan cada etapa del proceso.

La metáfora del “aleteo de las libélulas” recorre toda la obra como símbolo de fragilidad, pero también de belleza, transformación y vida. Una imagen que invita a la reflexión y a la conciencia colectiva sobre una realidad que necesita mayor visibilidad y compromiso social e institucional.

En conjunto, el documental se convierte en una llamada a no mirar hacia otro lado, sino a acompañar, comprender y dar voz a quienes conviven con la ELA cada día.

🎉 El 9 de abril a las 10:15h se celebró el acto principal del 4º aniversario de ConELA, un encuentro de balance y reflexión sobre el camino recorrido y los retos pendientes para garantizar una atención digna y equitativa a las personas con ELA en todos los hogares.

En este encuentro se ha producido la renovación de la Junta Directiva de ConELA, siendo elegido como nuevo presidente José Jiménez Aroca, presidente de Adela-CV (Comunidad Valenciana), al frente de la organización.

En ambos actos estuvo presente ELA Extremadura, representada por su presidenta Lola Dorado Calasánz, el tesorero Manuel Romero Lesmes y el coordinador de eventos Luis Rubén Checa Galván, reafirmando el compromiso firme de la entidad con la visibilidad y defensa de los derechos del colectivo.

Además, destaca la continuidad de Lola Dorado en la directiva de ConELA, donde seguirá formando parte como secretaria, fortaleciendo la presencia y voz de ELA Extremadura en el ámbito nacional.

Dos jornadas marcadas por la emoción, la reflexión y el compromiso compartido por seguir avanzando hacia una vida más digna para las personas con ELA

Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación