Un Hecho Histórico: El Pleno del Congreso Aprueba la Ley ELA

Hoy, 10 de octubre, se ha producido un hito histórico en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El Pleno del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la Ley ELA, una legislación largamente esperada que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y otras patologías neurológicas complejas.
El hemiciclo del Congreso y la Sala Constitucional se llenaron de emoción al acoger a numerosos afectados, familiares y representantes de diferentes Entidades de ELA integradas en ConELA y diversas asociaciones de toda España. Entre los asistentes se encontraban representantes de ELA Extremadura Asociación como Lola Dorado, Manolo, Rubén y Julio, quienes vivieron momentos de gran emoción, júbilo y felicidad al ser testigos de la aprobación de la ley.
Un momento particularmente conmovedor se produjo cuando Juan Carlos Unzue visiblemente emocionado por la aprobación de la Ley ELA, se dirigió a todos los presentes en la Sala Constitucional con palabras que resonaron entre todos los asistentes, manifestó: "Esta vez, por suerte, ganamos todos", subrayando el sentido de victoria colectiva que se respiraba en el ambiente. Tras sus emotivas palabras, el acto concluyó con una fotografía de familia en el icónico pórtico de los leones, un gesto que simboliza la unidad y el esfuerzo conjunto en esta histórica lucha.
La Ley ELA, que ha logrado unir a diputados de todas las formaciones políticas, representa un avance fundamental para los afectados por esta devastadora enfermedad. Tras la votación, muchos de los representantes políticos se reunieron con los integrantes de ELA Extremadura, compartiendo parabienes y agradecimientos por una lucha que, aunque ha logrado este gran avance, aún continúa.
El siguiente paso para que esta ley se convierta en realidad es su aprobación en el Senado.Posteriormente, deberá ser dotada de presupuesto económico y las Comunidades Autónomas tendrán un plazo no superior a un año para desarrollar
su implementación efectiva.
La Ley ELA establece un marco jurídico para garantizar una atención integral y especializada para las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades neurológicas de alta complejidad. Su objetivo es asegurar que los afectados tengan acceso a los recursos y servicios necesarios de manera ágil y coordinada, mejorando su calidad de vida y la de sus familias.
Además, la ley otorga especial protección a los cuidadores de las personas en situación de gran dependencia, reconoce automáticamente el grado de discapacidad del 33% para los afectados, y crea mecanismos para asegurar el suministro eléctrico continuo para aquellos que dependen de dispositivos médicos. También se refuerza la coordinación entre los sistemas sanitarios y sociales, asegurando una atención más eficiente y especializada.
Este hecho marca un antes y un después en la lucha contra la ELA en España, y pone de relieve la importancia de la solidaridad y el compromiso de las instituciones para hacer frente a una enfermedad que hasta ahora carecía de la atención legislativa necesaria. La jornada de hoy será recordada como un día de esperanza y justicia para miles de personas que han luchado incansablemente por este derecho.

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