La Asociación ELA EXTREMADURA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en septiembre de 2017 por enfermos, familiares y amigos, que extiende su actividad a toda Extremadura.

Su misión principal la lucha contra la ELA.

  • Buscamos mejorar  la atención sanitaria y social  de las personas afectadas  y que ninguno esté sin el servicio adecuado poniendo en marcha para ello los recursos que redunden en la mejora de su calidad de vida.
  • Promover la investigación científica que ayude a encontrar la curación
  • Generar una comunidad visible de afectados en nuestra región para tener acceso a toda la información y romper el aislamiento en el que muchas veces han vivido los enfermos de ELA.

Teléfono presidenta: +34 670 97 02 30 | Loladorado@hotmail.com

Whatsapp: +34 676 458 135 info@elaextremadura.org

Últimas noticias

 05-11-2019

La realidad sociosanitaria de los pacientes con ELA y sus familias

Tras posicionarse desafortunadamente como una de las enfermedades que más gasto conlleva, con la etiqueta aún de Enfermedad Rara y sin una cura ni tratamiento que por lo menos ralentice su evolución, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y la Dirección General de... Seguir leyendo
 29-10-2019

Investigan el potencial terapéutico de la hormona leptina para tratar la ELA

A finales de 2017, la Fundación Bancaria La Caixa y la Fundación Francisco Luz firmaron un convenio de colaboración por el cuál destinarán de forma conjunta tres millones de euros a proyectos de investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) durante los próximos cinco años.La Fundación... Seguir leyendo
 02-10-2019

Caja Almendralejo Dona 1.000 € a ELA Extremadura

Hoy se ha realizado la entrega de la cantidad de 1.000 € por parte de la Caja Almendralejo a nuestra asociación, por lo cual estamos muy agradecidos todos los afectados de nuestra ELA Extremadura. Seguir leyendo

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