La Asociación ELA EXTREMADURA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en septiembre de 2017 por enfermos, familiares y amigos, que extiende su actividad a toda Extremadura.

Su misión principal la lucha contra la ELA.

  • Buscamos mejorar  la atención sanitaria y social  de las personas afectadas  y que ninguno esté sin el servicio adecuado poniendo en marcha para ello los recursos que redunden en la mejora de su calidad de vida.
  • Promover la investigación científica que ayude a encontrar la curación
  • Generar una comunidad visible de afectados en nuestra región para tener acceso a toda la información y romper el aislamiento en el que muchas veces han vivido los enfermos de ELA.

Teléfono presidenta: +34 670 97 02 30 | Loladorado@hotmail.com

Whatsapp: +34 676 458 135 Elaextremadura@gmail.com

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 04-04-2019

La Fundación Ramón Areces impulsa dos proyectos de investigación sobre la ELA

La  Fundación Ramón Areces  destinará  227.262 euros  a dos proyectos de investigación sobre la  ELA  dentro de su XIX programa de ayudas a la investigación científica española, noticia que la  Fundación Luzón  celebra al comprobar el interés creciente de la sociedad por invertir en... Seguir leyendo
 13-03-2019

DONACIONES PARA LA INVESTIGACIÓN a FUNDACIÓN LUZÓN y REDELA

En el VIII encuentro del foro de asociaciones organizado por la fundación Luzón, nuestra asociación hizo entrega de los cheques para las dos instituciones que están liderando los proyectos de investigación contra la ELA en España. En la página web de la FUNDACIÓN LUZÓN , podéis ver la... Seguir leyendo
 25-02-2019

infoprovincia: Entrevista a la presidenta de ELA Extremaudra

LA PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN ELA DE EXTREMADURA HACE UN LLAMAMIENTO A CREAR UNA AMPLIA COMUNIDAD VISIBLE DE AFECTADOS Y RECLAMA MÁS INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Lola Dorado Calasanz: “ Cuando te diagnostican ELA , te dan entre 3 y 5 años de vida. Yo llevo 8 desde que me lo comunicaron, mi... Seguir leyendo

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