Organización sin ánimo de lucro, fundada en septiembre de 2017 por enfermos, familiares, amigos y colaboradores, que extiende su actividad a toda Extremadura y aúnan esfuerzos para acompañar y ayudar a las familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica de toda nuestra región, con el fin de mejorar la salud integral del paciente y la calidad de vida en el seno familiar.
ELA Extremadura está inscrita en:
Registro de Asociaciones de Extremadura con el N.º -7.047- de la Secc. Primera. El día 22 de septiembre de 2017.
Presidenta
Dña. María Dolores Dorado Calasanz - Loladorado@hotmail.com - 670.970.230Vicepresidenta
Dña. Teresa Díaz Lima - 280862teresa@gmail.comSecretario
José Manuel Milena Tejado - secretarioelaextremadura@gmail.comTesorero
Manuel Romero Lesmes - mrlesmes@gmail.comVocales
Julio Ángel Corchado Perera vocalelaextremadura@gmail.com
María Remedios Pizarro Piñero - remepp1974@gmail.com
María Francisca Milena Tejado - paquielaex@gmail.com
Noelia Sánchez Bautista - vocalelanoesb@gmail.com
Técnicos de la Asociación
Trabajadora Social
Marina Gómez Sánchez - trabajosocialelaextremadura@gmail.com
Coordinador de Eventos
Luis Rubén Checa Galván - checacheca48@gmail.com
Miembro de adELA España, gracias al acuerdo firmado el 20 de febrero de 2018.
Entidad colaboradora de la Fundación Luzón, gracias al acuerdo firmado el 7 de marzo de 2018.
Acuerdo de Colaboración en la investigación a través de la Plataforma de Afectados de ELA
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