La semana pasada recibimos una donación de 4.000 mascarillas FFP2 de la empresa Mooncare, de Santiago de Compostela. El próximo día 12 de marzo se repartirán entre todos los asociados y familiares durante la reunión de la Asociación. ¡Muchas gracias a @Mooncare por su bonito gesto! No os olvidéis de seguirlos en su cuenta de IG @somosmooncare ¡Y gracias a Rubén por posar para la foto!
¡¡Estamos muy emocionados!! La Murga Sa Tersiao de Talavera la Real ha dedicado un pasodoble de su repertorio para el Carnaval de Badajoz, a dar visibilidad a la enfermedad Muchas gracias por vuestras palabras y, ¡Viva el carnaval! Acceder a la información en 7 Días Extremadura.
¿Sabes que nuestra asociación tiene un servicio de préstamo para los pacientes de ELA asociados? Si tenéis algún elemento como: sillas de ruedas, andadores, camas articuladas, sillas de baño, órtesis para el cuello… que ya no utilicéis, dónalo a la asociación. Si necesitas alguno de estos elementos, pídelo a la asociación y te gestionaremos la entrega. ¡Entre todos nos ayudaremos!
Nuestros amigos de BikersporlaEla España se reúnen en Trujillo con otras agrupaciones moteras para dar a conocer el proyecto y animar a otras organizaciones a firmar un convenio de colaboración con ELA Extremadura. ¡Os dejamos algunas fotos del encuentro de Bikers por la ELA! Muchas gracias por vuestra implicación y vuestros kilómetros para dar visibilidad a la ELA y por recorrer la carretera dando voz a los enfermos. . Cómo bien decís, «la semilla ya está plantada» y con ayuda de todos, ¡lo conseguiremos! Rosa y Lucas, afectados por la enfermedad y asociados de la Asociación, no están solos, ¡estamos con ellos! #BikersporlaELA #ELAExtremadura #laELAexiste
El pasado domingo se celebró el Torneo de Golf Solidario a favor de ELA Extremadura en Golf Guadiana y allí estuvieron, entre otros, Antonio, Carlos, José Manuel, Rosa, Lourdes, Inma y Rubén animando a los participantes 142 participantes (¡récord de asistencia!). Más de 6000€ recaudados. Más de 30 patrocinadores. Fue un día muy bonito y una iniciativa que agradecemos a todos los patrocinadores. En especial también a Manolo, tesorero de la asociación, por hacer posible este evento.
No podemos estar más agradecidos al Restaurante Gladys por la donación de 600€ que han hecho a la asociación por la venta de sus calendarios solidarios de los Premios Ellas. ¡Muchas gracias a todos! Os dejamos la noticia en GRADA, la revista de los otros contenidos. https://www.grada.es/el-restaurante-pacense-gladys…/ #PremiosEllas #ELAExtremadura #laELAexiste #laELAexisteconocELA Pilar Boyero Artista
¡¡¡Qué emoción!!! El día 25 se celebró la entrega de los II Premios «Diputación Contigo» Singular Oro en Cáceres. ¡¡Y allí estaba ELA Extremadura para recibir el premio por el proyecto «Un ascenso por la ELA»!! Os dejamos unas cuantas fotos Muchas gracias a la Fundación Jóvenes y Deporte, a la Consejería de Cultura, Turismo y Deportes, a la Diputación Provincial de Cáceres, a la Diputación de Badajoz, Ibercaja, LaLiga, Extremadura Sport y Deporte_ Extremadura #ELAExtremadura #LaELAexiste #laELAexisteconocELA
Quizás muchos no lo sabéis, pero la asociación ELA Extremadura apoya a sus asociados de la siguiente manera: Con servicios de fisioterapia. Con servicios de logopedia. Con servicios de psicología. Prestando ayuda con documentación y burocracia. Y esos son solos algunos de los servicios que prestamos. Si tienes dudas o quieres más información, escríbenos un mensaje privado o envía un Teléfono presidenta: +34 670 97 02 30 | #laELAexiste #laELAexisteconocELA #ELAExtremadura
El pasado día 26 de diciembre se celebró la 7º Edición de la San Silvestre de Talarrubias en la que todos los beneficios han sido donados a nuestra asociación. ¡Muchas gracias al Ayuntamiento de Talarrubias, a la Diputación de Badajoz, a la Mancomunidad Siberia y AD Talarruners! Con iniciativas así, crecemos cada día un poquito más como asociación.
Hoy conocemos a Lola, la presidenta de la Asociación ELA Extremadura. Psicóloga de formación, padece la enfermedad desde hace más de 10 años. Sin embargo, esto no le ha impedido dirigir la asociación desde el 2017 ayudando a todos los afectados de la comunidad extremeña. * Lola Dorado cree en el poder de la unión , del asociacionismo y del voluntariado para buscar soluciones: “ Tenemos que asociarnos, unir fuerzas para hacernos más visibles y fuertes, acceder a toda la información que nos interesa y romper el aislamiento en el que muchas veces han vivido los enfermos de ELA.” “Y por supuesto- expresa con energía – , demandar más investigación científica en torno a esta enfermedad, que no es rara; es una más, y no se nos puede discriminar . Dado que la enfermedad no tiene cura, logremos tratamientos y herramientas para prolongar la vida el mayor tiempo posible y con la mayor calidad de vida posible. Ése es el gran caballo de batalla: Calidad de vida para personas que acaban sin poder andar, hablar, comer o respirar. ¡ Luchadores que fallecen porque ni siquiera pueden respirar !. Esta cruda realidad no puede pasar desapercibida para las administraciones, ni para la propia sociedad”. ¡Muchas gracias por tu fuerza y tus inspiradoras palabras! * Fuente: http://www.fuentedelmaestre.es/
