Contenidos en 'Sin categoría'

Convenio de la Junta de Extremadura y la Fundación Francisco Luzón para enfermos de ELA. Grada 118. Primera Fila

La Consejería de Sanidad y Políticas Sociales y la Fundación Francisco Luzón-Unidos contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) han firmado un convenio de colaboración, con una vigencia prevista de cuatro años, mediante el que se establece un marco de colaboración para el desarrollo de líneas... Seguir leyendo

La ELA nos une

A la Intemperie. Artículo escrito en el periódico Extremadura por D. Fernando Valbuena Arbaiza.

Marco tiene ELA. Tener ELA no es precisamente tener un décimo premiado. Marco es mi amigo. Amigo de antes, amigo de ley. Yo tengo ELA porque le tengo a él. Es un... Seguir leyendo

El Consejo Interterritorial ha aprobado la Estrategia Nacional para la ELA

En adEla estamos felices de poder informarte de que por fin se ha dado un paso más por la ELA y el día 8 de noviembre el Consejo Interterritorial  ha sumado a la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas la Estrategia Nacional de Esclerosis Lateral... Seguir leyendo

Lola Dorado, enferma de ELA: "Hace falta mucha concienciación social"

Lola Dorado, enferma de ELA, ha hablado en directo con 'Más Vale Tarde'. Según ha... Seguir leyendo

I Encuentro de Afectados de ELA Extremadura.

El sábado 2 de diciembre del 2017, quedará guardado en un lugar privilegiado de nuestra memoria. Nos reunimos enfermos, familiares y amigos, todos nosotros afectados directamente por la ELA, y desafiando a una fría mañana nos pusimos en camino desde Cáceres, San Vicente de Alcántara, Valverde de... Seguir leyendo

Jaime Caballero Sotogrande-Marbella-Sotogrande

Aquí tenemos el vídeo de la nueva travesía del nadador Jaime Caballero de la asociación Siempre Adelante para apoyar al ELA. La asociación Siempre Adelante es un proyecto que surge para conseguir... Seguir leyendo

Entrevista a José Tarriza, en el diario vasco

Agradecidos a la Asociación Siempre Adelante, a Jaime Caballero, a Karlos Arguiñano y a los organizadores de la cena benéfica por habernos hecho disfrutar de un día tan intenso y emocional. Pepe Tarriza, fue entrevistado antes de la comida que tuvimos los afectados, familiares y amigos en el Real... Seguir leyendo

La Junta de Extremadura firma un convenio con la Fundación Luzón para mejorar la atención de los enfermos de ELA

La Consejería de Sanidad y la Fundación Luzón firman un convenio para atender al centenar de enfermos extremeños de ELA en Extremadura. El objeto del convenio, que tendrá una duración de cuatro años, es establecer un marco de colaboración para el desarrollo de líneas... Seguir leyendo

Entrevista a Marco Sánchez: “Estamos Luchando con el Alma”

En este tiempo de dificultad que me toca vivir, y en el que me ejercito continuamente en aceptar la ELA como compañera de vida, también he de decir que me siento muy agradecido por cuántos apoyos y muestras de afecto recibo a diario y que me sostienen y me animan.

Carta de Inmaculada, hermana de Marco, un afectado de Badajoz que asistió al Encuentro de Burgos este año por primera vez

A todos los organizadores/as del encuentro de afectados por ELA en Burgos: "Queridos amig@s: Hemos pasado una semana con vosotros en el CREER de Burgos, acompañando a mi hermano Marco. Ha sido para mí una experiencia de éstas que se graban como punto de inflexión, que zarandean por dentro y que... Seguir leyendo
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