infoprovincia: Entrevista a la presidenta de ELA Extremaudra

LA PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN ELA DE EXTREMADURA HACE UN LLAMAMIENTO A CREAR UNA AMPLIA COMUNIDAD VISIBLE DE AFECTADOS Y RECLAMA MÁS INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA

Lola Dorado Calasanz: “ Cuando te diagnostican ELA , te dan entre 3 y 5 años de vida. Yo llevo 8 desde que me lo comunicaron, mi proceso es más lento. Soy una privilegiada. Y quiero ser la voz de los que no pueden hablar, pienso seguir luchando para visibilizar esta enfermedad cruel, por nuestros derechos y porque se investigue más, aunque seamos un colectivo minoritario para la Sanidad. “

Con esta declaración de intenciones comienza la entrevista en Radio La Fuente con Lola Dorado, la Presidenta de la Asociación ELA EXTREMADURA. Una organización sin ánimo de lucro, fundada en septiembre de 2017 por enfermos, familiares y amigos, que extiende su actividad a toda Extremadura. La ELA ( Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una enfermedad neurodegenerativa que, a día de hoy, no tiene cura.

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