La urgencia de la financiación:
La ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita recursos para garantizar los derechos y la calidad de vida de los afectados. Sin financiación, las personas con ELA enfrentan desigualdad en atención médica especializada, dispositivos, terapias y apoyo, dejando a las familias con una carga emocional y económica insostenible.
La importancia de la investigación:
Invertir en investigación es esencial para encontrar una cura y mejores tratamientos para esta enfermedad devastadora. Sin recursos, la exclusión social de los pacientes se perpetúa, el sistema de salud se sobrecarga y se traicionan los principios de equidad.
Un compromiso vacío:
Aprobar una ley sin presupuesto es un gesto vacío y un incumplimiento moral. Mientras se destinan fondos a proyectos menos urgentes, las personas con ELA siguen siendo ignoradas
El tiempo no espera:
Cada día en España, 3 personas mueren por ELA y otras 3 son diagnosticadas. Desde la aprobación de la ley el 10 de octubre de 2024, más de 300 pacientes han fallecido por la inacción del gobierno.
Prioridad inmediata:
El gobierno debe financiar esta ley de forma urgente. Cada día de retraso significa más vidas perdidas y familias destrozadas. ¡Es hora de actuar!
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JULIO ÁNGEL CORCHADO PERERA: ASOCIACIÓN ELA EXTREMADURA