ELA Extremadura

Nombre del autor:elaextremadura_

EVENTOS

Sabor Solidario en la Romería de San Bartolomé: Miajadas Recauda 885Euros para ELA Extremadura

21 de abril de 2025 – Miajadas. La tradicional romería de San Bartolomé,celebrada este Lunes de Pascua en la Explanada de Arriba junto a la Ermita delSanto en Miajadas, se ha convertido este año en una emotiva jornada desolidaridad bajo el lema #CalderetaConCorazón.En un ambiente festivo y familiar, cientos de personas se congregaron paradisfrutar de una degustación benéfica de caldereta y gazpacho, amenizadacon música ambiente y cargada de compromiso social.El evento, organizado en favor de la Asociación ELA Extremadura, ha sidopatrocinado por el Excelentísimo Ayuntamiento de Miajadas, que aportó 250raciones de ambos platos a un precio simbólico de 2 euros por consumición. Aesta generosa contribución se sumó la colaboración del Catering Pianno deMiajadas, que donó 54 raciones adicionales, manteniendo viva su implicaciónsolidaria habitual con la causa. Como muestra de agradecimiento, Ela Eytremadura entregó a Catering Piannouna placa conmemorativa por su constante compromiso con los enfermos deELA en la región.En total, se sirvieron 304 raciones, y entre consumiciones, donativos y la ventade merchandising solidario, se logró una recaudación de 885 euros, que serándestinados a cubrir las necesidades de los afectados por esta enfermedadneurodegenerativa en Extremadura.La jornada arrancó con la procesión de las imágenes de San Bartolomé y laVirgen de la Consolación, llevadas a hombros por los romeros, en un actocargado de fe, tradición y emoción.La convivencia, el buen ambiente y la solidaridad marcaron una jornada para elrecuerdo, demostrando una vez más el corazón solidario de Miajadas. En nombre de los enfermos de Ela extremeños y desde nuestra Asociaciónqueremos reiterar los agradecimientos al Ayuntamiento de Miajadas, aCatering Pianno, a los romeros, colaboradores y a todos los asistentes porhacer posible esta iniciativa solidaria que une tradición, gastronomía ycompromiso social.Mención especial a la familia de Lucas y Reme, por su constante valor,entrega y colaboración dentro de la Asociación ELA Extremadura, ejemplo delucha y generosidad para toda la comunidad.Julio A. Corchado. Ela Extremadura

EVENTOS

Montijo Celebra un Encuentro Solidario con Sabor a Jamón y Compromiso

Montijo, 19 de abril de 2025- Hoy Montijo se ha llenado de vida, de sabor, sobre todo, de solidaridad, con la celebración del esperado evento benéfico «Huevos con Jamón», una cita en la que gastronomía y compromiso social se han unido para apoyar a quienes mas lo necesitan. Esta mañana, se ha dado el pistoletazo de salida a esta jornada solidaria en la que diecinueve cortadores profesionales, han mostrado su arte cortando jamón de la tierra. Este exquisito manjar ha sido acompañado por huevos fritos, ofreciendo un plato típico y deliciosos a todos los asistentes que han querido participar. Este evento ha nacido con el objetivo de recaudar fondos para cuatro entidades que luchan cada día por mejorar la calidad de vida de muchas personas: Asociación Española Contra en Cáncer (AECC)- Montijo, ELA Extremadura Asociación, Fibromialgia Vegas Bajas (Afiveba) y AEXPE Asociación de Espondiloartritis. La respuesta del publico ha sido extraordinaria, reflejando el espíritu solidario de Montijo y el gran trabajo organizativo de todos los implicados. El ambiente ha estado marcado por la alegría, la colaboración y el orgullo de participar en una causa tan significativa. Desde la organización se desea expresar un profundo agradecimiento a Canal Extremadura, por su cobertura y apoyo mediático, Excmo. Ayuntamiento de Montijo por su respaldo institucional y logístico, a Franci Gallego, por su implicación personal y profesional, a Protección Civil y a todos los colaboradores, voluntarios y asistentes, que han hecho posible esta jornada inolvidable. Hoy Montijo ha demostrado que con un plato de huevos con jamón se puede alimentar también la esperanza. Gracias por hacerlo posible. #HuevosConJamón#MontijoSolidario#JuntosPorUnaBuenaCausa

EVENTOS

Un Gesto que Vale Oro: ¡Gracias AMAC Aldeanueva del Camino!

Un gesto que Vale Oro: Gracias AMAC Aldeanueva del Camino El corazón de Extremadura late fuerte y solidario. Asociación Amigos de Aldeanueva del Camino- AMAC ha realizado una generosa donación de 1012 € a favor de nuestra entidad, ELA Extremadura, como fruto de la recaudación obtenida en un precioso mercadillo solidario organizado en dicha localidad. La entrega fue realizada a nuestro coordinador de eventos, Rubén Checa Galván, quien recogió esta muestra de cariño y compromiso con quienes convivimos con la ELA en nuestra tierra. Queremos expresar nuestro mas sincero agradecimiento a AMAC, a cada una de las personas que hicieron posible este evento: a quienes colaboraron, compraron, difundieron o simplemente estuvieron ahí. Gracias en nombre de todas las familias extremeñas afectadas por la ELA. Este gesto no solo representa un apoyo económico, sino también un abrazo solidario que nos impulsa a seguir trabajando con mas fuerza por la atención, la visibilidad y los derechos de las personas con ELA. Seguimos adelante, juntos. Cada ayuda cuenta, cada corazón suma. #GraciasAMAC #AldenanuevaDelCaminoSolidaria #DonaELA #ELAExtremadura #JuntosPorLaELA #SolidaridadExtremeña #MercadilloSolidario

EVENTOS

“Luz por la ELA”: un gesto de fe y solidaridad enCáceres

El pasado Sábado de Pasión, el Templo de Santo Domingo en Cáceres acogióun emotivo acto en el que se encendió una vela simbólica bajo el lema “Luz porla ELA”, una iniciativa destinada a dar visibilidad a las personas que padecenEsclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y a promover el apoyo a la investigaciónmédica y a la mejora de los recursos destinados a estos pacientes. La ceremonia fue organizada por la Hermandad, de la Salud y Estrella deCáceres que continúa así su compromiso social iniciado en septiembre del añopasado, cuando lanzó una campaña solidaria para adquirir una cama adaptadapara un enfermo de ELA en la región. Este nuevo gesto, cargado de simbolismo y sensibilidad, busca seguirconstruyendo puentes entre la fe, la acción social y la memoria colectiva. Al acto acudieron representantes de diversos sectores comprometidos con lacausa. Participaron miembros de la Asociación de Enfermos de ELA, así comodel Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres, cuyo presidente, el Dr.Evelio Robles Agüero, estuvo presente mostrando el respaldo del colectivomédico a esta lucha. También acompañaron a la Cofradía en representación deELA Extremadura Elena enferma de ELA, y Ángel y Tati voluntarios de laasociación, en un momento de profundo reconocimiento y respeto hacia quienesviven con esta enfermedad.Durante la ceremonia, el encendido de la vela simbolizó la esperanza, la luchadiaria de los pacientes y sus familias, y la necesidad urgente de seguiravanzando en la investigación de esta patología neurodegenerativa, aún sincura. Desde Ela Extremadura damos las gracias a la Cofradía, al Colegio de Médicosde Cáceres y a todas las personas voluntarias que se han sumado a esta causa.Actos como este nos recuerdan que no estamos solos, que cada gesto cuenta yque la lucha contra la ELA necesita del compromiso de toda la sociedad. Es unaluz que no solo ilumina, sino que también abraza.” Con iniciativascomo “Luz porla ELA”,Cáceresdemuestra quela solidaridad,la fe y elcompromisohumanopueden unirsepara iluminar una causa que necesita del apoyo de todos.

EVENTOS

11 de abril – Entrín Bajo

Mercadillo solidario: Un gesto que suma esperanza Hoy, 11 de abril, el colegio de Entrín Bajo se ha llenado de solidaridad, ilusión y compromiso dentro de la Semana Cultural del CRA Tierra de Barros, con la celebración de un mercadillos solidario a favor de las personas qué conviven con la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Gracias al esfuerzo conjunto del equipo docente, del AMPA, del alumnado y sus familias, se ha llevado a cabo esta actividad tan especial que, además de recaudar fondos, ha sembrado conciencia, empatía y apoyo. Desde ELA Extremadura y en nombre de todas las familias Extremeñas afectadas por esta enfermedad, queremos expresar nuestro mas sincero y profundo agradecimiento a toda la comunidad educativa del CRA Tierra de Barros, y especialmente al colegio de Entrín Bajo, por su compromiso y generosidad. Gracias al AMPA por su dedicación , al equipo docente por fomentar valores desde el aula, y a cada niño, niña y familia por su implicación. Iniciativas como esta no solo suman recursos: multiplican esperanza. Mil gracias por caminar a nuestro lado y hacer visible la ELA.

Noticias

Extremadura alza la voz por la Ley ELA: La Consejera de salud y Servicios Sociales exige financiación al Gobierno central

En el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud celebrado en Toledo con la Ministra de Sanidad Mónica García, la Consejera de Salud y Servicios Sociales de Extremadura, Sara García Espada tomó la palabra al término de la reunión para abordar un asunto urgente que no figuraba en el orden del día: la financiación para la implementación de la Ley ELA. En un gesto de compromiso con los pacientes extremeños y del resto del país que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Espada reclamó con firmeza los recursos necesarios para aplicar esta ley aprobada en octubre del pasado año, pero que aún carece de consignación presupuestaria por parte del Gobierno central. “Es un derecho de los pacientes recogido en la ley y no podemos permitir que continúe sin aplicarse por falta de presupuesto”, declaró Espada, según la publicación de la Junta de Extremadura. La consejera insistió en que la urgencia de esta financiación es vital para garantizar una atención digna y adecuada a las personas afectadas por esta enfermedad degenerativa. Lola Dorado, presidenta de ELA Extremadura, fue informada directamente por Espada tras la reunión, reflejando la cercanía y sensibilidad de la consejera hacia los colectivos afectados. “Quería que lo supieras por mí”, comienza el mensaje que Espada le envió a Dorado, destacando su implicación personal en la defensa de los derechos de estos pacientes. La intervención de Espada pone de manifiesto la necesidad de actuar con determinación para que las políticas aprobadas no se queden en papel mojado. La comunidad extremeña se une así a las voces que claman por una respuesta efectiva y urgente a una realidad que no espera. Desde la ELA Extremadura Asociación, recientemente declarada entidad de utilidad pública, queremos expresar nuestro más sincero y profundo agradecimiento a la Junta de Extremadura y en especial a la Consejera Sara Sara Gª Espada, por su valentía, compromiso y sensibilidad al reivindicar los derechos de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, no solo en nuestra comunidad, sino en todo el país. Su gesto nos da esperanza, y nos recuerda que aún existen responsables públicos que escuchan, actúan y defienden a quienes más lo necesitan.

Noticias

La Asociación ELA Extremadura es declarada de utilidad pública, un impulso clave para su labor social

La Asociación ELA Extremadura ha sido reconocida como entidad de utilidad pública, un importante hito en su labor de apoyo a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias en la comunidad extremeña. Este reconocimiento, publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE-A-2025-85, de 03 de abril). Ela Extremadura destaca por su compromiso con el interés general y su impacto positivo en la sociedad. Para obtener esta distinción, la asociación ha demostrado que opera de manera transparente, estable y continua, rindiendo cuentas periódicamente y garantizando la participación democrática de sus miembros en la toma de decisiones. Este reconocimiento conlleva importantes beneficios, como la exención del Impuesto de Sociedades y la posibilidad de recibir donaciones con incentivos fiscales, lo que fomenta el apoyo de particulares y empresas. En el caso de los donantes particulares,(personas físicas),las aportaciones de hasta 250 euros permiten una deducción del 80%, lo que implica que Hacienda devuelve 200 euros por esa cantidad donada. Para importes superiores, la deducción es del 40% si se ha donado durante al menos dos años consecutivos con una cantidad igual o superior, y del 45% si la donación se ha mantenido durante más de dos años. El límite de deducción es del 15% de la base liquidable del IRPF. Para las empresas, las donaciones pueden deducirse en el Impuesto de Sociedades con una bonificación del 35%, que aumenta al 40% si la empresa ha donado a la misma entidad durante los últimos tres años con una cantidad igual o mayor. El límite de deducción es del 10% de la base imponible del ejercicio, y si se supera, la empresa puede compensarlo en los diez años siguientes. Además de los beneficios fiscales, esta declaración refuerza la credibilidad y transparencia de la Asociación ELA Extremadura, aumentando la confianza de socios, voluntarios y donantes. También facilita el acceso a subvenciones públicas y privadas y permite establecer convenios con administraciones para mejorar la atención a las personas con ELA. Asimismo, la exención de impuestos locales, como el IBI, reducirá los costes operativos, favoreciendo la expansión y mejora de sus servicios. Este reconocimiento supone un gran avance para la asociación, consolidando su labor y permitiéndole seguir trabajando en la mejora de la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad. 04/04/25 JULIO ÁNGEL CORCHADO PERERA: ASOCIACIÓN ELA EXTREMADURA

Sin categoría

ELA Extremadura en el Espectáculo de Juan Dávila en el Palacio de Congresos de Cáceres

El pasado domingo 23 de marzo, la ELA Extremadura Asociación tuvo la suerte de asistir al espectáculo más gamberro y divertido del país en Cáceres , protagonizado por el auténtico showman Juan Dávila, quien parece haber vendido su alma para crear el monólogo más hilarante del momento. Un show impredecible en el que, aunque se sabe cómo empieza, es el público quien decide el final. Risas y diversión estuvieron garantizadas de principio a fin. Durante la función, nuestro coordinador de eventos, Rubén Checa, tuvo la oportunidad de intervenir en el espectáculo, arrancando aplausos y consiguiendo que el humor se combinara perfectamente con la causa que representamos: dar visibilidad a la enfermedad de la ELA. Queremos felicitar sinceramente a Juan Dávila y a todo su equipo por su profesionalidad y generosidad. Eso sí, de lo que habló Rubén Checa sobre su trabajo en la fábrica de tomates, no nos hacemos responsables. El propósito de ELA Extremadura sigue siendo claro: continuar visibilizando la ELA hasta que se aprueben las ayudas que llevan demasiado tiempo estancadas en la Ley ELA. Esperamos que el plan de choque de 63 millones de euros solicitados se hagan efectivos lo antes posible, para que más de quinientas familias con enfermos de ELA en fase avanzada en toda España no tengan que enfrentarse a la cruel decisión de perder a un padre, un hermano o un amigo por no tener derecho a elegir entre vivir y morir dignamente.

EVENTOS

Concierto benéfico en Badajoz a favor de ELA Extremadura: Tributo a Hombres G por Los Geiperman.

Ayer, 22 de marzo, a las 19:00 horas, el Treze Music Club de Badajoz fue el escenario de un emocionante concierto benéfico a cargo de Los Geiperman, quienes ofrecieron un vibrante tributo al mítico grupo español Hombres G. Este evento solidario logró reunir a numerosos asistentes dispuestos a disfrutar de un espectáculo musical único mientras contribuían a una noble causa. El concierto, organizado con el propósito de recaudar fondos para la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de Extremadura, ofreció a los presentes la oportunidad de deleitarse con los grandes éxitos de Hombres G interpretados con la energía y pasión característica de Los Geiperman. El precio simbólico de la entrada, de 10 euros, se destinó íntegramente a la asociación, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias. Además, quienes no pudieron asistir al evento tuvieron la opción de colaborar mediante la modalidad de Fila 0, realizando donativos a través de una cuenta bancaria o la plataforma FENLES. La velada fue todo un éxito, no solo por la calidad musical ofrecida por Los Geiperman, sino también por la generosidad del público que se unió para apoyar esta importante causa solidaria. ¡Badajoz vivió anoche un concierto inolvidable por una buena causa! Desde Ela Extremadura nuestro agradecimiento al grupo Geiperman , a Ester Colorado y a todos los voluntarios de Ela Extremadura Facebook: Treze Music Club Badajoz Hashtags: #ELA#ConciertoBenéfico#LosGeiperman#TrezeMusicClub#ConciertoEnDirecto#Concierto

EVENTOS

Asamblea ELA Extremadura Asociación – Jornada de Formación en Fisioterapia Respiratoria

Hoy, sábado veintidós de marzo, la Asociación Ela Extremadura celebró en el Hotel Triana de Miajadas (Cáceres) una serie de actividades: La jornada comenzó con la Asamblea , en la cual se presentaron las cuentas del año 2024 a cargo del tesorero Manuel Romero Lesmes, quien proporcionó un detallado informe de ingresos y gastos, mostrando un balance positivo y un remanente económico favorable. Seguidamente, Julio Ángel Corchado presentó la memoria de actividades del año pasado , un documento que recoge los eventos y logros alcanzados durante el año 2024. A continuación, se proyectó un video promocional de la asociación con el propósito de dar a conocer nuestro proyecto social, sensibilizar sobre la ELA , mostrar la labor realizada, explicando la realidad tanto de la enfermedad como de los pacientes que la padecen. Después del visionado del documental, se llevó a cabo un taller de formación práctica impartido por Ángela Rol García, fisioterapeuta respiratoria que atiende a nuestros enfermos. Durante el taller, se establecieron los objetivos fundamentales de la fisioterapia respiratoria: mantener la función pulmonar , mejorar la eficacia de la respiración , optimizar la ventilación al despejar las vías respiratorias y promover el drenaje de secreciones. En este taller, enfermos de la Asociación realizaron diversos ejercicios respiratorios a modo de demostracion con la terapeuta utilizando el inspirómetro volumétrico para medir la capacidad inspiratoria máxima y el volumen corriente ; el flujo expiratorio máximo (FEM) con el uso de un Peak Flow Meter (pico flujo de tos) ; ejercicios con asistentes de tos y técnicas de manipulación respiratoria pulmonar para el drenaje de mucosidades. Toda una demostración de la importancia y necesidad de la terapia respiratoria en los enfermos de ELA. La jornada concluyó con una comida de hermandad para todos los asistentes , un momento de convivencia que sirvió para unir y levantar el ánimo, proporcionando un espacio cálido y positivo para todas las familias presentes. Desde ELA Extremadura, agradecemos profundamente a todos los enfermos asistentes al evento, quienes junto con sus familias han demostrado una admirable resiliencia frente a la enfermedad. También expresamos nuestro sincero agradecimiento a la Fundación CB y a Omoda / Jaecoo – OJ Maven, cuya colaboración fue fundamental para el éxito del evento. Además, se contó con la presencia del innovador vehículo Jaeco7SHS (Super Híbrido Enchufable), aportado por ambas instituciones, lo cual fue un atractivo añadido a la jornada. #ELAExtremadura#TerapiaRespiratoria#FundaciónCB#OmodaJaecooOJMovén#Resiliencia#Jaeco7SHS

Scroll al inicio