📍 19 de febrero, El Batán
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad devastadora y de rápida progresión que convierte en dependiente a la persona en un corto periodo de tiempo, pero muchas familias denuncian que la administración no responde con la misma rapidez que impone la evolución clínica.
Esta realidad se refleja en la situación de Mateo Sánchez Carrero, vecino de El Batán, diagnosticado en 2023 y cuya autonomía ha disminuido hasta necesitar ayuda total para todas las actividades básicas, desde comer o asearse hasta cualquier movimiento cotidiano, además del uso de dispositivos médicos para su cuidado diario.
Su familia reclama que se le conceda el Grado III de dependencia, ya que consideran que su situación actual es de dependencia absoluta, pero se han encontrado con obstáculos administrativos tras la desestimación de una reclamación previa y la indicación de volver a iniciar trámites con nuevos informes médicos ante el Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia.
El caso de Mateo no es aislado y pone de manifiesto un problema más amplio que afecta a muchos pacientes de ELA procedimientos lentos, valoraciones que no siempre reflejan la realidad funcional y una carga enorme que termina recayendo en las familias cuidadoras. Asociaciones y afectados llevan años reclamando que esta enfermedad tenga un tratamiento administrativo específico y urgente, porque mientras los expedientes avanzan despacio, la ELA no espera.
Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación