EVENTOS

Badajoz, 13 de septiembre de 2025.La comparsa Cambalada celebró anoche su 35º aniversario con una gran gala solidaria en el Palacio de Cristal del Hotel Río de Badajoz, un evento que unió celebración, música y compromiso social. La cita congregó a numerosos asistentes que quisieron apoyar esta iniciativa benéfica en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El cubierto tuvo un precio de 45 euros, de los cuales 5 se destinaron directamente a ELA Extremadura, asociación que presta apoyo a enfermos y familias de la región. A esta aportación inicial se sumaron donaciones directas, un bingo solidario y sorteos de regalos, lo que supuso una recaudación final de gran importancia que permitirá a la entidad atender mejor las necesidades de las personas afectadas por la ELA y sus familias. Entre los momentos más destacados estuvo la tamborada de Cambalada, disciplina en la que la agrupación es campeona, además de la participación de la murga Al Maridi y la animación posterior con un DJ y fiesta. También se recordó el traje japonés que llevó a Cambalada a su primera victoria en el desfile del Carnaval de Badajoz el pasado marzo, así como otros momentos emblemáticos de su larga trayectoria. Uno de los instantes más emotivos fue la proyección de vídeos que repasaron la historia de Cambalada a lo largo de estos 35 años, reconociendo y destacando a las personas que han contribuido a que el proyecto crezca y mantenga viva su esencia carnavalera. El presidente de la comparsa, Antonio Vadillo, subrayó la importancia de esta iniciativa y destacó que «es la primera vez que organizamos una gala de este tipo. Queremos demostrar que las agrupaciones de Carnaval no solo estamos para la fiesta, también podemos ser un motor de solidaridad en nuestra comunidad». En su intervención, tuvo además palabras de reconocimiento para Rubén Checa, coordinador de ELA Extremadura, elogiando su labor y recordando que el Carnaval de Badajoz y sus agrupaciones pueden convertirse en un referente no solo festivo y turístico, sino también solidario, apoyando a asociaciones y colectivos vulnerables. En nombre de la asociación, Lola Dorado, presidenta de ELA Extremadura, tomó la palabra para agradecer a Cambalada la organización de la gala y el esfuerzo realizado. Subrayó que gestos como este permiten visibilizar la enfermedad y mejorar la atención a las personas afectadas, al tiempo que demuestran que el Carnaval también puede ser un motor de solidaridad y compromiso social. Desde la propia comparsa añadieron que la gala pretendía ser un homenaje a sus 35 años de historia y, al mismo tiempo, un gesto de apoyo y visibilización para quienes conviven con la ELA, un mensaje que quedó reflejado en los distintos momentos de la noche. La gala solidaria cerró así un año histórico para Cambalada, marcado por su primer triunfo en el desfile del Carnaval pacense, y lo hizo sumando fuerzas en la lucha contra la ELA, con la convicción de que la cultura y la solidaridad pueden caminar de la mano. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Guadiana (Badajoz), 6 de septiembre de 2025. Guadiana vivió una jornada llena de sabor, tradición y solidaridad con la celebración de las XIX Jornadas del Tomate, un evento que reunió a vecinos y visitantes en torno a la gastronomía y el producto estrella de la localidad. Desde primeras horas, el programa incluyó actividades para todos los públicos: show cooking con el chef Felipe Ibarra Sánchez, talleres infantiles, cata de vinos D.O. Ribera del Guadiana, corte de jamón, concursos y degustaciones de platos elaborados con tomate, además de actuaciones musicales. Uno de los momentos más especiales de la jornada fue la participación de ELA Extremadura, que instaló un stand solidario con la colaboración de voluntarios de la asociación. Allí se pudieron adquirir ketchup solidario, elaborado y donado por Tomcoex, del grupo Conesa Group y Grupo Cazorla, así como ejemplares del libro “Vivir con fecha de caducidad”, escrito por Pepi Ordóñez, afectada por ELA, y merchandising de la Asociación. Gracias a la generosidad de los asistentes, se recaudaron 300 euros, que irán destinados a apoyar la labor de ELA Extremadura en su lucha contra esta enfermedad. La asociación ELA EXTREMADURA entregó una placa al Ayuntamiento por el agradecimiento a todos estos años de colaboración. Son diversas las ocasiones en las que el Ayuntamiento de Guadiana siempre ha estado pendiente de la asociación ELA Extremadura. Desde la asociación se quiere expresar un sincero agradecimiento al Excmo. Ayuntamiento de Guadiana, a la Junta de Extremadura, a la Diputación de Badajoz, a las empresas colaboradoras y, sobre todo, a todas las personas que, con su aportación, hicieron posible este gesto solidario. Un año más, las Jornadas del Tomate de Guadiana demostraron que la gastronomía y la solidaridad forman una combinación perfecta para unir a un pueblo en torno a una causa común. Julio Ángel Corchado Perera ELA EXTREMADURA ASOCIACIÓN

El pasado sábado,23 de agosto de 2025, Jesús Risueño, acompañado por Jesús García de Paredes y Alejandro Pérez, inició una emocionante y solidaria aventura: recorrer en bicicleta los más de 600 kilómetros que separan Plasencia de Santiago de Compostela. El objetivo, más allá del reto deportivo, es claro: dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a miles de personas en España. Para Jesús Risueño, este desafío tiene un significado muy personal, ya que su suegro, Alejandro Ruano, convive con la ELA desde hace años. Tras días de esfuerzo, compañerismo y superación, los tres ciclistas llegaron hoy a la Plaza del Obradoiro, portando con orgullo la camiseta de la Asociación ELA Extremadura. Ha sido un camino de sacrificio, pero también de unión y compromiso con una causa que toca muy de cerca. Desde ELA Extremadura agradecemos profundamente el gesto de Jesús y Alejandro, cuya iniciativa contribuye a visibilizar la enfermedad y a mantener viva la esperanza de quienes la padecen y sus familias. JULIO ÁNGEL CORCHADO PERERA ELA EXTREMADURA ASOCIACIÓN

Logrosán, 9 de agosto de 2025 — En el marco de las fiestas patronales en honor a Nuestra Señora de la Consolación, el Ayuntamiento de Logrosán ha patrocinado hoy una emotiva Comida de Hermandad en la Plaza de la Torre, donde a las 14:00 horas se ha servido una paella gigante. El evento, ha tenido un carácter solidario, ya que la recaudación íntegra se destinará a la Asociación ELA Extremadura, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica y sus familias. Voluntarios de ELA Extremadura, junto a la familia de Vicente, vecino afectado por la enfermedad, han instalado un stand con merchandaising de la Asociación, contribuyendo con su esfuerzo y dedicación a esta causa, recaudando sólo de esta venta 458,20 €. La Asociación ELA Extremadura quiere expresar su más sincero y profundo agradecimiento al Ayuntamiento de Logrosán por el apoyo y compromiso demostrados; a Vicente y su familia por su presencia, implicación y entrega; y a todos los participantes y vecinos de Logrosán, que con su asistencia y aportaciones han hecho posible esta jornada solidaria. Gracias a la generosidad de todos, la recaudación ayudará a seguir financiando proyectos y servicios que ofrecen acompañamiento, asesoramiento y apoyo a quienes luchan día a día contra la ELA. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Miajadas, 10 de agosto de 2025. – La Asociación ELA Extremadura ha presentado hoy, en un stand de la emblemática Feria del Tomate de Miajadas, su producto estrella: el Ketchup Solidario – Edición Limitada, elaborado y donado por la empresa extremeña TOMCOEX, perteneciente al grupo CONESA y grupo CAZORLA. La jornada ha sido todo un éxito, con una recaudación total de 745 euros procedentes de la venta de Ketchup Solidario y merchandising de la asociación. Este importe se destinará íntegramente a mejorar los servicios y la atención a las personas afectadas por ELA en la región. Durante el acto, Reme Pizarro, esposa de Lucas, afectado de ELA, hizo entrega de una placa conmemorativa a la representante de TOMCOEX, en agradecimiento a la generosa donación de esta edición limitada de ketchup, diseñada con una etiqueta exclusiva creada por el artista villanovense Fernando Sembrador e impresa por la empresa Etiex. La participación de ELA Extremadura en la feria ha tenido además un momento especial, ya que la asociación pudo formar parte del tradicional concurso del tomate gracias a la colaboración del suegro de Javier Pizarro. Desde ELA Extremadura queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a TOMCOEX, grupo CONESA, grupo CAZORLA, al artista Fernando Sembrador, a la empresa Etiex, a la familia de Reme Pizarro y a todas las personas que han colaborado y participado en esta iniciativa solidaria. Su apo yo es fundamental para seguir trabajando por una causa tan necesaria. También hubo oportunidad para entregar una placa de reconocimiento de Ela Extremadura a Isabel Mera Monitora del desfile de moda de “Conócela Miajadas” por contribuir a nuestro Proyecto Social. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Cañamero, 4 de agosto de 2025 El pasado domingo 3 de agosto, el corazón solidario de Cañamero volvió a latir con fuerza gracias al mercadillo solidario celebrado por la Asociación Cultural de Mujeres de Santa Ana, en apoyo a la Asociación ELA Extremadura. Este emotivo evento, cargado de cercanía y compromiso, fue impulsado por el profundo cariño y la amistad que une a las mujeres de la asociación con Pedro, afectado por ELA, y su esposa Tony, dos vecinos muy queridos en la localidad. Gracias a su implicación y al generoso apoyo de los asistentes, se logró recaudar un total de 690 euros, que irán destinados a apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad en Extremadura. Desde la Asociación ELA Extremadura queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a la Asociación de Mujeres de Santa Ana, al pueblo de Cañamero, y muy especialmente a Pedro y Tony, por su ejemplo de fuerza, unidad y esperanza. Gestos como este nos recuerdan que la solidaridad sigue siendo el motor que impulsa los cambios reales. Muchas gracias. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Campo Lugar y Pizarro, 31 de julio de 2025 En el marco de las Ferias y Fiestas en honor a Nuestra Señora de los Ángeles 2025, el municipio de Campo Lugar y Pizarro vivió una noche mágica y solidaria con la Ruta Senderista Nocturna, celebrada el miércoles 30 de julio. La actividad, que tuvo su punto de partida en la Plaza España a las 22:30 horas, fue organizada por la Concejalía de Cultura y Festejos y congregó a numerosos vecinos y visitantes que se unieron no solo para disfrutar del entorno natural bajo la luna, sino también para apoyar una causa profundamente humana: los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) en nuestra comunidad extremeña. Este evento fue realizado a beneficio de la Asociación “ELA EXTREMADURA”, entidad que trabaja incansablemente para dar visibilidad, apoyo y recursos a las personas que padecen esta enfermedad y a sus familias. Gracias a la solidaridad del pueblo de Campo Lugar, se recaudaron 537€, (incluido donaciones y merchandaising) destinados a la investigación de la enfermedad y al acompañamiento a las familias afectadas. Desde la Asociación ELA Extremadura, queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento al Ayuntamiento de Campo Lugar y Pizarro por su compromiso solidario y por incluir en sus fiestas una iniciativa que une deporte, convivencia y causa social. Su implicación demuestra una vez más que nuestros pueblos son motores de humanidad, sensibilidad y acción. Asimismo, queremos agradecer especialmente la presencia de la familia de Lucas: su esposa Reme, su hijo Alejandro y María Jesús, todos miembros activos y comprometidos de la Asociación ELA Extremadura. Su compañía en este evento ha sido un símbolo de fuerza, esperanza y unidad. Al finalizar la ruta, los participantes pudieron disfrutar de fruta variada de nuestra tierra, como muestra del cariño y hospitalidad que define a Campo Lugar. Gracias a todos los participantes por cada paso dado, por su energía, por sus sonrisas y, sobre todo, por su solidaridad. Cada uno de ustedes ha contribuido a dar voz y esperanza a quienes más lo necesitan. En nombre de todas las personas afectadas por ELA en Extremadura, ¡gracias de corazón! Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación

Torremejía, 20 de julio de 2025 Este fin de semana, el corazón de Torremejía latió al unísono por una causa solidaria: apoyar a quienes luchan contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La localidad pacense acogió dos actividades que, con estilos muy distintos pero el mismo objetivo, lograron reunir a vecinos y visitantes en torno a la solidaridad y la esperanza. La primera cita tuvo lugar el viernes 19 de julio por la noche, cuando la Plaza de España se convirtió en el centro de un encuentro entrañable y festivo. Gracias a la implicación de Caty, vecina comprometida con la causa y principal impulsora del acto, y al apoyo de la Asociación Extremeña de ELA, se vivió una velada cargada de emociones. Las actuaciones de Alba y Rocío aportaron música en directo, mientras que José Ángel animó la noche con una selección musical pensada para disfrutar en comunidad. Todos los artistas participaron sin ánimo de lucro, poniendo su talento al servicio de una buena causa. El sábado 20 fue el turno de los motores. En el circuito “El Quicio” se celebró un entrenamiento solidario de motocross y enduro-indoor, organizado por el Motoclub El Quicio. Bajo el lema “¡Gas y corazón por la ELA!”, un total de 38 pilotos se sumaron a esta jornada benéfica, en la que participaron tanto pilotos infantiles como adultos en las categorías Aficionados y Open. Las inscripciones tenían precios populares y solidarios, y el 100% de lo recaudado fue destinado a la Asociación Extremeña de ELA. El ambiente fue inmejorable: deportividad, compañerismo y mucha pasión por las motos marcaron una jornada en la que también se visibilizó el compromiso del mundo del motor con quienes padecen esta enfermedad, incluyendo a algunos compañeros moteros. La posibilidad de disfrutar tanto del circuito tradicional como del trazado enduro-indoor amplió las opciones para todos los niveles y edades. Cabe destacar la emotiva presencia de Macarena, afectada por ELA y vecina de Almendralejo, quien acudió acompañada por su hija Begoña, compartiendo momentos de cercanía y fortaleza junto al público y organizadores. También asistieron Luis Rubén Checa y José Manuel Milena, miembros de la Asociación Extremeña de ELA. Este último, además, participó activamente en ambas jornadas del fin de semana, generando espacios de convivencia, sensibilización y diálogo sobre la enfermedad y la importancia del apoyo colectivo. Desde la Asociación Extremeña de ELA se quiso expresar un especial agradecimiento a Caty, por su entrega desinteresada en la organización de la velada del sábado, y al Motoclub El Quicio, por su compromiso y esfuerzo en la jornada del sábado. Gracias también a todas las personas que colaboraron, asistieron, donaron y compartieron estos actos. Torremejía demostró una vez más que, cuando se trata de apoyar causas justas, la unión y la participación ciudadana hacen la diferencia. Música, deporte y solidaridad se dieron la mano en dos días que quedarán en la memoria de muchos por su energía positiva y su compromiso colectivo. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación.

Hoy, 20 de julio de 2025, marcamos una fecha imborrable para la Asociación ELA Extremadura, para las familias extremeñas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica y para todos aquellos que creen en la fuerza de la solidaridad. Los atletas Fernando Bermejo y Alejandro Mora han culminado con éxito el reto del PT Ultramaratón Portugal 281 KM, una prueba de ultra-resistencia que recorre el sur de Portugal desde Belmonte hasta Proença-a-Nova y que este año cumple su décima edición. Durante 57 horas ininterrumpidas, estos dos deportistas han recorrido a pie un total de 281 kilómetros entre el 17 y el 20 de julio, demostrando una fortaleza física y mental descomunal, pero, sobre todo, un compromiso humano admirable. Lo han hecho por una causa que va mucho más allá del deporte: dar visibilidad, apoyo y esperanza a las personas que conviven con la ELA, una enfermedad cruel y devastadora que necesita toda la atención social y científica posible. La Asociación ELA Extremadura y el colectivo Vueltas a la Cabeza han sido impulsores y testigos de este hito solidario, demostrando que cuando se une el corazón con las piernas, el resultado es imparable. Desde la Asociación ELA Extremadura queremos expresar nuestro más profundo y sincero agradecimiento a Fernando y Alejandro, dos héroes que han puesto cuerpo y alma al servicio de quienes más lo necesitan. Su gesto no solo ha supuesto un enorme logro deportivo, sino que ha llevado el nombre de la ELA y la lucha de nuestros enfermos a lo largo de todo un país. Gracias por cada paso, cada kilómetro, cada noche en vela, cada gota de sudor y cada mensaje de aliento que nos han dejado. Habéis demostrado que el dolor se puede transformar en impulso y que la distancia se acorta cuando el destino es la solidaridad. Gracias, campeones. Gracias, hermanos. Gracias en nombre de todas las familias extremeñas que hoy os sienten más cerca que nunca. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación.

Badajoz, 11 de julio de 2025, 11:00 h – Hospital Centro Vivo, Plaza Minayo s/n Esta mañana, el Hospital Centro Vivo de Badajoz acogió la emotiva presentación del libro “Vivir con fecha de caducidad”, escrito por Pepi Ordóñez Martínez, una valiente extremeña nacida en Talavera la Real, criada en Guadajira y residente en Barcelona, que padece ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y ha decidido relatar en primera persona su experiencia vital y su lucha incansable contra esta dura enfermedad. El acto, cargado de emoción y compromiso institucional, estuvo presidido por la Presidenta de la Diputación de Badajoz, Raquel del Puerto Carrasco, quien destacó la valentía de la autora y la importancia de dar visibilidad a la ELA. Junto a ella, estuvieron presentes destacadas autoridades como el Delegado del Gobierno en Extremadura, José Luis Quintana Álvarez; el Presidente de la Fempex, Manuel José González Andrade; el Presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Badajoz, Cecilio J. Venegas; y el Coordinador de la Asociación ELA Extremadura, Luis Rubén Checa Galván, entre otros representantes institucionales, diputados provinciales y familiares de afectados por la enfermedad. El evento comenzó puntualmente a las 11:00 horas con la llegada de la presidenta, seguida de unas palabras de bienvenida a cargo de Paco Martín, promotor de la idea del libro y mantenedor del acto, quien habló con emoción en nombre de la autora. Posteriormente intervino Luis Rubén Checa Galván, coordinador de ELA Extremadura, subrayando el impacto del testimonio de Pepi en la concienciación social y el apoyo de las instituciones provinciales, locales y de la Junta de Extremadura. La presidenta Raquel del Puerto dirigió unas palabras de apoyo y reconocimiento, manifestando el total respaldo de la Diputación de Badajoz a la Asociación ELA Extremadura y a las personas afectadas por la enfermedad en nuestra comunidad. Paco Martín tuvo un emotivo recordatorio para su amigo Marcos, cofundador de ELA Extremadura, un gesto que conmovió profundamente a los presentes. Desde la Asociación ELA Extremadura expresamos un sincero agradecimiento a la Diputación de Badajoz por haber hecho posible la publicación de los 5.000 ejemplares del libro hoy presentado. La jornada continuó con una foto de familia y los asistentes compartieron un desayuno en el Patio de los Pozos. Finalmente, a las 11:55 h se despidió oficialmente la presidenta, cerrando así un acto cargado de humanidad, compromiso y solidaridad. “Vivir con fecha de caducidad” no es solo un libro: es un testimonio de vida, de lucha y de esperanza. Es también una llamada a la sociedad para mirar de frente a una enfermedad que exige más visibilidad, recursos y apoyo. Pepi Ordóñez ha puesto voz al silencio de muchos, y hoy, en Badajoz, su historia ha encontrado el eco que merece. Julio Ángel Corchado Perera. Ela Extremadura Asociación.