Contenidos en 'Sin categoría'

Los enfermos de ELA son los más débiles de entre los débiles“. Inaugurado el IX Encuentro de Afectados de ELA

Desde hoy 28 de mayo y hasta el viernes 31, el CREER (Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias), acoge el IX Encuentro de Afectados... Seguir leyendo

La Fundación Ramón Areces impulsa dos proyectos de investigación sobre la ELA

La Fundación Ramón Areces destinará 227.262 euros a dos proyectos de investigación sobre la ELA dentro de su XIX programa de ayudas a la investigación... Seguir leyendo

DONACIONES PARA LA INVESTIGACIÓN a FUNDACIÓN LUZÓN y REDELA

En el VIII encuentro del foro de asociaciones organizado por la fundación Luzón, nuestra asociación hizo entrega de los cheques para las dos instituciones que están liderando los proyectos de investigación contra la ELA en España. En la página web de la Seguir leyendo

infoprovincia: Entrevista a la presidenta de ELA Extremaudra

LA PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN ELA DE EXTREMADURA HACE UN LLAMAMIENTO A CREAR UNA AMPLIA COMUNIDAD VISIBLE DE AFECTADOS Y RECLAMA MÁS INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Lola Dorado Calasanz: “ Cuando te diagnostican ELA , te dan entre 3 y 5... Seguir leyendo

Investigación ELA: científicos logran traducir pensamientos en palabras

Fundación LUZON. Por primera vez en la ciencia, neuroingenieros del Instituto Zuckerman de la Universidad de Columbia han creado un sistema que traduce  los pensamientos en un discurso... Seguir leyendo

Mueve tus piernas por una causa justa

Gerentes de Red Mediaria y de Ágora Broker recorrerán en bicicleta de montaña el Camino de Santiago Sanabrés desde Puebla de Sanabria para recaudar fondos para la “Asociación Española de ELA” Como cada año, los gerentes de Red Mediaria y de Ágora Broker se... Seguir leyendo

VitalAire otorga un reconocimiento especial a 3 asociaciones de pacientes

Estamos muy contentos de poder anunciaros los 3 ganadores de los PREMIOS de la 2ª Convocatoria de las Ayudas Paciente VitalAire. Como sabéis, durante el Congreso de SEPAR celebrado este año en Palma de Mallorca, VitalAire expuso los 16... Seguir leyendo

La Fundación Luzón crea la primera plataforma de formación online sobre la ELA

La Fundación Luzón-Unidos contra la ELA ha creado EscuELA, la primera plataforma de formación online sobre la esclerosis lateral amiotrófica con un doble objetivo: mejorar, por un lado, la atención domiciliaria de las personas enfermas, evitando ingresos hospitalarios y, por otro, capacitar al... Seguir leyendo

Teñidos de verde ELA

Periódico Extremadura - 18/10/2018 - INICIATIVA PARA DAR VISIBILIDAD A LA ENFERMEDAD.  

La Barbería Blanco pintó cabelleras, barbas y hasta calvas para confeccionar el segundo calendario solidario para ayudar a la asociación. Verde es el... Seguir leyendo

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