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El próximo domingo se organiza un espectáculo en la Plaza de Toros para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa MARÍA BLANCOMÉRIDA.Martes, 27 agosto 2019, 08:00 El próximo domingo, 1 de septiembre, la Asociación ELA Extremadura organiza un acto en la Plaza de Toros de Mérida con el objetivo de darle mayor visibilidad a esta enfermedad. […]
Red Mediaria y Ágora Broker se reúnen un año más, desde hoy hasta el día 29 de agosto, para recorrer el Camino de Santiago Sanabrés desde Puebla de Sanabria hasta Santiago de Compostela. Comparten, desde hace años, viajes y aventuras, haciendo rutas con Bicicletas de Montaña. Este año quieren compartir no solo su viaje, sus vivencias y sus anécdotas, sino […]
«Metabolismo, Sistemas Modelo y Terapias para la ELA» fue el título bajo el que se desarrolló ayer el III Encuentro Internacional de Investigación en ELA organizado por la Fundación Luzón y la Fundación Ramón Areces, un evento coordinado por Mónica Povedano, neuróloga responsable de la Unidad de ELA del Hospital de Bellvitge en el que un grupo de expertos investigadores dieron a conocer los […]
Con motivo del Día Mundial de la ELA, una enfermedad neurológica que resulta en la degeneración selectiva de ambos grupos de neuronas motoras. La Semana de Cine inclusivo y Discapacidad (Secindi), patrocinada por Fundación CB y dirigida por el cineasta Antonio Gil Aparicio, proyectará el próximo viernes, 21 de junio, en el Centro Cultural Santo […]

#LuzporlaELA

 10-06-2019
La Fundación Luzón, junto a las Asociaciones de Familiares y Pacientes de ELA, como miembros de la Comunidad de la ELA, queremos que el próximo 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde con el objetivo de visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas enfermas para concienciar a la sociedad sobre las […]
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), dependiente del Imserso, ha acogido la celebración del Acto de entrega del Galardón Fran Otero de enfermos de ELA al Servicio de Bomberos del Ayuntamiento de Burgos como reconocimiento a su gran labor social y de visibilización de la ELA. La plataforma de […]
Desde hoy 28 de mayo y hasta el viernes 31, el CREER (Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias), acoge el IX Encuentro de Afectados de ELA, organizado por la Plataforma de Afectados de ELA, Red ELA Investigación y Fundación Francisco Luzón, con el objetivo de que enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares, cuidadores, investigadores y profesionales puedan compartir […]
La Fundación Ramón Areces destinará 227.262 euros a dos proyectos de investigación sobre la ELA dentro de su XIX programa de ayudas a la investigación científica española, noticia que la Fundación Luzón celebra al comprobar el interés creciente de la sociedad por invertir en investigación sobre la enfermedad, otorgándole la visibilidad y relevancia que merece. Seguir leyendo
En el VIII encuentro del foro de asociaciones organizado por la fundación Luzón, nuestra asociación hizo entrega de los cheques para las dos instituciones que están liderando los proyectos de investigación contra la ELA en España. En la página web de la FUNDACIÓN LUZÓN, podéis ver la noticia. En la página web de REDELA, podéis […]
LA PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN ELA DE EXTREMADURA HACE UN LLAMAMIENTO A CREAR UNA AMPLIA COMUNIDAD VISIBLE DE AFECTADOS Y RECLAMA MÁS INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Lola Dorado Calasanz: “ Cuando te diagnostican ELA , te dan entre 3 y 5 años de vida. Yo llevo 8 desde que me lo comunicaron, mi proceso es más lento. […]
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