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El pasado mes de noviembre, Cáceres acogió el X Simposium Internacional sobre Ventilación Mecánica No Invasiva (VMNI) que reúne a expertos internacionales sobre este tratamiento que mejora la calidad de vida de los enfermos con problemas respiratorios, entre los que se encuentran los pacientes con ELA. Seguir  leyendo en la  página de ADELA
Tras posicionarse desafortunadamente como una de las enfermedades que más gasto conlleva, con la etiqueta aún de Enfermedad Rara y sin una cura ni tratamiento que por lo menos ralentice su evolución, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y la Dirección General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad Consumo y Bienestar […]
A finales de 2017, la Fundación Bancaria La Caixa y la Fundación Francisco Luz firmaron un convenio de colaboración por el cuál destinarán de forma conjunta tres millones de euros a proyectos de investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) durante los próximos cinco años.La Fundación La Caixa aportará el 75% del importe, mientas que […]
Hoy se ha realizado la entrega de la cantidad de 1.000 € por parte de la Caja Almendralejo a nuestra asociación, por lo cual estamos muy agradecidos todos los afectados de nuestra ELA Extremadura.
Un proyecto que analizará el papel de la Leptina como mediador entre el metabolismo y el sistema inmune en la ELA ha sido el seleccionado en la segunda Convocatoria de Investigación en Salud de “la Caixa” que ayer celebró su Ceremonia de entrega de Becas y Proyectos de Investigación e Innovación. Durante este acto se dio a conocer […]
El próximo domingo se organiza un espectáculo en la Plaza de Toros para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa MARÍA BLANCOMÉRIDA.Martes, 27 agosto 2019, 08:00 El próximo domingo, 1 de septiembre, la Asociación ELA Extremadura organiza un acto en la Plaza de Toros de Mérida con el objetivo de darle mayor visibilidad a esta enfermedad. […]
Red Mediaria y Ágora Broker se reúnen un año más, desde hoy hasta el día 29 de agosto, para recorrer el Camino de Santiago Sanabrés desde Puebla de Sanabria hasta Santiago de Compostela. Comparten, desde hace años, viajes y aventuras, haciendo rutas con Bicicletas de Montaña. Este año quieren compartir no solo su viaje, sus vivencias y sus anécdotas, sino […]
«Metabolismo, Sistemas Modelo y Terapias para la ELA» fue el título bajo el que se desarrolló ayer el III Encuentro Internacional de Investigación en ELA organizado por la Fundación Luzón y la Fundación Ramón Areces, un evento coordinado por Mónica Povedano, neuróloga responsable de la Unidad de ELA del Hospital de Bellvitge en el que un grupo de expertos investigadores dieron a conocer los […]
Con motivo del Día Mundial de la ELA, una enfermedad neurológica que resulta en la degeneración selectiva de ambos grupos de neuronas motoras. La Semana de Cine inclusivo y Discapacidad (Secindi), patrocinada por Fundación CB y dirigida por el cineasta Antonio Gil Aparicio, proyectará el próximo viernes, 21 de junio, en el Centro Cultural Santo […]

#LuzporlaELA

 10-06-2019
La Fundación Luzón, junto a las Asociaciones de Familiares y Pacientes de ELA, como miembros de la Comunidad de la ELA, queremos que el próximo 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde con el objetivo de visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas enfermas para concienciar a la sociedad sobre las […]
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