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La Asociación ELA Extremadura ha sido reconocida como entidad de utilidad pública, un importante hito en su labor de apoyo a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias en la comunidad extremeña. Este reconocimiento, publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE-A-2025-85, de 03 de abril). Ela Extremadura destaca por su compromiso con el interés general y su impacto positivo en la sociedad. Para obtener esta...
El pasado domingo 23 de marzo, la ELA Extremadura Asociación tuvo la suerte de asistir al espectáculo más gamberro y divertido del país en Cáceres , protagonizado por el auténtico showman Juan Dávila, quien parece haber vendido su alma para crear el monólogo más hilarante del momento. Un show impredecible en el que, aunque se sabe cómo empieza, es el público quien decide el final. Risas y diversión...
enero 17, 2025 La urgencia de la financiación: La ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita recursos para garantizar los derechos y la calidad de vida de los afectados. Sin financiación, las personas con ELA enfrentan desigualdad en atención médica especializada, dispositivos, terapias y apoyo, dejando a las familias con una carga emocional y económica insostenible. La importancia de la investigación: Invertir en investigación es esencial para encontrar...