Majadas se une en una PAÑOLADA SOLIDARIA por la Ley Ela

Los majaeños vivieron  el 15 de septiembre un emotivo acto de solidaridad, volcándose  de nuevo en apoyo de Palmira y Luis,  enfermo de ELA  (Esclerosis Lateral Amiotrófica), en defensa de una vida digna para todos los afectados por esta enfermedad y para instar al nuevo gobierno a promulgar la Ley ELA, que lleva bloqueada más de un año en el Congreso de los Diputados.

Bajo el lema "¡MAÑANA NO HOY!!! POR UNA VIDA DIGNA #LeyELA ya!", los ciudadanos de Majadas respondieron a la convocatoria de ELA Extremadura, congregándose en la Nave Multiusos de la localidad debido a las inclemencias meteorológicas, gentilmente cedida por el Ayuntamiento  para celebrar una PAÑOLADA SOLIDARIA.

 

La iniciativa contó con la participación activa de la Corporación Municipal y de numerosos vecinos, encabezados por su Alcalde, D. Aniceto González, quien en representación del ayuntamiento contribuyó con 600 € para la adquisición de las pañoletas del evento.

Durante la actividad, Luis hijo, en representación de su familia leyó  un comunicado, expresando su agradecimiento a los presentes y a aquellos que no pudieron asistir por su apoyo en la adquisición de las pañoletas que buscan visibilizar la enfermedad y abogar por la tramitación de la Ley ELA. La recaudación de la familia de Luis y Palmira, alcanzó un total de 1.130€ íntegros para satisfacer las necesidades de los enfermos de ELA Extremadura.

La generosidad y apoyo no se limitaron solo a Majadas, ya que la localidad de El Batán (Cáceres) y una Peña Ciclista de Miajadas también se sumaron a esta noble iniciativa a favor de la Ley ELA.

Esta relevante legislación que se reclama al nuevo gobierno incluye, entre otros los siguientes  aspectos:

1.-Reconocimiento del grado de discapacidad desde el momento del diagnóstico de la patología.

2.-Atención prioritaria, garantizando recursos humanos y técnicos a todos los enfermos de ELA.

3.-La posibilidad de acogerse al bono social eléctrico en los casos avanzados de la enfermedad en los que sea necesario el uso de ventilación mecánica

4.-Servicio domiciliario que garantice atención fisioterapéutica y especializada las 24 horas del día

En nombre de las familias con enfermos de ELA extremeños y desde la Asociación ELA Extremadura nuestro agradecimiento a los vecinos de Majadas, corporación municipal y a la familia de Luis y Palmira.

Julio Ángel Corchado Perera Vocal de la Junta Directiva.

         

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